Fagron TrichoTest™ yra genetinis plaukų slinkimo testas, kuris analizuoja genų variacijas ir gyvenimo būdo veiksnius, kad būtų galima tiksliai rekomenduoti personalizuotą plaukų slinkimo gydymą.

Tyrimai rodo, kad yra ryšys tarp jūsų genetinio profilio ir to, kaip jūsų plaukų slinkimas reaguoja į skirtingus gydymo būdus.

Tai reiškia, kad ne visi plaukų slinkimo gydymai tinka visiems, o bet kurio gydymo sėkmė priklauso nuo jūsų genetinio profilio ir gyvenimo būdo veiksnių.

Dėl unikalios Fagron TrichoTest™ atliekamos analizės galime nustatyti, kurie plaukų slinkimo gydymai greičiausiai duos geriausius rezultatus jums.

Fagron TrichoTest™ skirtas naudoti:

• Visiems, kurie nori suprasti, kaip jų genetika veikia alopecijos gydymą.
• Pacientams su šeimine alopecijos istorija.
• Vyrams ir moterims, kurie išbandė įvairius gydymus su mažai arba be sėkmės.

Analizuojami alopecijos tipai:

• Androgeninė alopecija
• Alopecia areata
• Telogen effluvium

Fagron TrichoTest™ rezultatai dalijami tik su receptą išrašančiu gydytoju per Fagron Genomics prisijungimo platformą.

Ataskaita gali būti naudojama pasirinkti tinkamiausią gydymo variantą pacientui, visiškai pritaikytą jo poreikiams.

Ataskaitoje yra:

• Paciento charakteristikų santrauka
• Pilna genetinė analizė ir paaiškinimas
• Siūlomos personalizuotos formuluotės

Gavę testo rezultatus, gausite personalizuotą gydymo planą, kuris gali apimti:

• Minoksidilį – taip pat žinomą kaip Regaine
• Sillicumax – kolageno papildai
• Gydymus, skatinančius kolageną
• Kofeiną arba Ginkgo – randama kofeino šampūnuose
• Biotiną – taip pat žinomą kaip Viviscal

Plaukų slinkimas yra sudėtinga būklė, kurią sunku diagnozuoti, nes dažnai prie jos vystymosi prisideda daug veiksnių. Dažniausiai plaukų slinkimą sukelia genetiniai veiksniai, tačiau kiti gyvenimo būdo veiksniai, tokie kaip mityba, taip pat gali tam turėti įtakos.

Ankstyvas plaukų slinkimo požymių aptikimas yra svarbus norint išlaikyti ir apsaugoti esamus plaukų folikulus. Personalizuoto gydymo plano sukūrimas padės pasiekti geriausių rezultatų, pasirenkant efektyviausius gydymus.

Tyrimas parodė, kad pacientai, turintys dviejų specifinių genų kombinaciją, turėjo daugiau nei 80% tikimybę patirti rimtų komplikacijų po užpildų gydymo.